Estudios Clínicos para Laboratorios de Análisis
El módulo de estudios clínicos en laboratorios permite la gestión integral de ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de normativas, la trazabilidad de los datos y la integridad de los resultados.
Planificación del Estudio: Diseño y Autorización
Se define el protocolo del estudio clínico, incluyendo los criterios de inclusión, metodología y objetivos. Se obtiene la aprobación ética y regulatoria para garantizar que el estudio cumpla con las normativas internacionales y locales.
Recopilación de Datos: Monitoreo y Seguimiento
Durante la fase de ejecución, se recolectan los datos clínicos de los participantes a través de métodos estandarizados. El sistema asegura la trazabilidad y el almacenamiento seguro de la información, permitiendo auditorías y revisiones en tiempo real.
Análisis y Validación: Resultados Confiables
Se realizan análisis estadísticos para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento en estudio. La información se gestiona con herramientas de control de calidad, garantizando la integridad de los resultados y su presentación en formatos regulados.