Estudios Clínicos para Laboratorios de Análisis
El módulo de Estudios clínicos de TRAZiT está diseñado para facilitar la gestión completa de ensayos clínicos, desde la recepción de muestras hasta la generación de informes regulatorios. Esta funcionalidad es clave para laboratorios que colaboran con la industria farmacéutica y centros de investigación.
Planificación del Estudio: Diseño y Autorización
Se define el protocolo del estudio clínico, incluyendo los criterios de inclusión, metodología y objetivos. Se obtiene la aprobación ética y regulatoria para garantizar que el estudio cumpla con las normativas internacionales y locales.
Recopilación de Datos: Monitoreo y Seguimiento
Durante la fase de ejecución, se recolectan los datos clínicos de los participantes a través de métodos estandarizados. El sistema asegura la trazabilidad y el almacenamiento seguro de la información, permitiendo auditorías y revisiones en tiempo real.
Análisis y Validación: Resultados Confiables
Se realizan análisis estadísticos para evaluar la seguridad y eficacia del tratamiento en estudio. La información se gestiona con herramientas de control de calidad, garantizando la integridad de los resultados y su presentación en formatos regulados.
Contáctanos
En TRAZiT te ayudamos a digitalizar y optimizar la gestión de tu laboratorio.
Si tienes preguntas, necesitas más información o quieres conocer mejor nuestra plataforma, estamos aquí para ayudarte.
Contáctanos y descubre cómo podemos impulsar la eficiencia de tu laboratorio.